OMS aprobă primul test diagnostic in vitro pentru mpox, contribuind la combaterea epidemiei actuale
Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a aprobat primul test diagnostic in vitro pentru mpox, cunoscut anterior ca variola maimuței, pentru a sprijini lupta împotriva epidemiei actuale, conform unui comunicat transmis vineri. Diagnosticarea precoce a mpox permite tratamente rapide și îngrijiri adecvate, precum și un control mai bun asupra virusului, care a cauzat deja aproape 900 de decese în Africa de la începutul anului 2024.
Prin includerea testului pe lista produselor utilizate în regim de urgență, OMS permite altor agenții din cadrul ONU să îl distribuie și garantează eficacitatea acestuia pentru autoritățile sanitare din țările afectate, facilitând astfel o difuzare mai rapidă.
În Africa, capacitățile de testare sunt limitate, iar întârzierile în confirmarea cazurilor de mpox contribuie la răspândirea continuă a virusului. În acest an, au fost raportate peste 30.000 de cazuri suspecte în Africa, cele mai multe dintre ele în Republica Democrată Congo, Burundi și Nigeria. Este notabil că doar 37% dintre cazurile suspecte din Republica Democrată Congo au fost testate anul acesta.
Testul aprobat, Alinity mMPXV, dezvoltat de Abbott Molecular, este un test PCR în timp real care permite detectarea ADN-ului virusului din leziunile cutanate. Acest test trebuie efectuat în laboratoare, permițând profesioniștilor din domeniul sănătății să confirme cazurile suspecte de mpox într-un mod eficient și rapid.
Yukiko Nakatani, directoare generală adjunctă a OMS pentru acces la medicamente și produse de sănătate, a declarat că acest test diagnostic reprezintă o etapă importantă în extinderea disponibilității testelor în țările afectate, subliniind că îmbunătățirea accesului la produse medicale de calitate se află în centrul eforturilor de a stopa răspândirea virusului și de a proteja populațiile, în special în regiunile insuficient deservite.
